«Европейское агентство лекарственных средств (EMA) должно, разумеется, провести исследования на предмет регистрации китайской вакцины или российской вакцины, когда будут получены соответствующие заявки», - говорится в заявлении Курца, переданном австрийским информационным агентством APA.

«В борьбе с пандемией важна любая дополнительная вакцина, которая была бы действенна и зарегистрирована», - говорится в заявлении. При этом достижения кампаний Biontech/Pfizer и Moderna имеют такое же значение, как работа фирм AstraZeneca, российских или китайских предприятий, сообщают о заявлении австрийские СМИ. «Только вместе, через международное сотрудничество, сможем мы победить эту пандемию», - сказал глава австрийского правительства.

Ранее на этой неделе авторитетный медицинский журнал The Lancet опубликовал статью о результатах тертьей фазы испытаний российской вакцины «Спутник V», показавшей ее эффективность на уровне 91,6 процентов. Публикация стала переломной в отношении мирового общественого мнения к российской вакцине.

Когда Россия в августе 2020 года первой в мире объявила о регистрации вакцины, не дожидаясь реузльтатов третьей фазы исследований, это вызывало волну скептицизма, подогревавшегося политичекими настроениями. В настоящее время правительство Австрии находится под огнем критики из-за низких темпов вакцинации в стране, вызванной прежде всего недостаточным количеством доз вакцины.

Россия подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе 20 января. Рассмотрение ожидалось в феврале. Венгрия зарегистрировала российскую вакцину в обход европейской процедуры. Среди стран, уже зарегистрировавших «Спутник V», также Сербия и ещё 14 странах, помимо России. 

Фото на главной: Andy Wenzel

No Comments